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sur l'endométriose
L'ENDOMÉTRIOSE,
UNE MALADIE QUI TOUCHE 1 À 2 FEMMES SUR 10 EN FRANCE
L’endométriose est une maladie chronique et inflammatoire encore mal connue qui touche 10% à 20% des femmes en âge d’avoir des enfants, représentant environ 180 millions de personnes dans le monde, ainsi qu’entre 2,1 et 4,2 millions de femmes en France.
L’endométriose se caractérise par la présence anormale de tissus et cellules semblables à ceux situés au niveau de l’endomètre (tissu tapissant la paroi interne de l’utérus) en dehors de la cavité utérine, c’est-à-dire sur d’autres organes (ovaires, vessie, intestin, etc.), ligaments ou nerfs pelviens comme le péritoine.
La maladie peut être symptomatique dès le départ, asymptomatique, ou les symptômes peuvent se déclarer avec le temps. L’intensité des douleurs ressenties n’est pas corrélée avec le nombre et la profondeur des atteintes, ce qui fait de l’endométriose une maladie complexe.
Les principaux symptômes sont des dysménorrhées (douleurs pelviennes liées aux règles), des dyspareunies (douleurs en lien avec les rapports sexuels), des dyschésies (troubles intestinaux), de la fatigue chronique ou encore de l’infertilité.
Ces symptômes peuvent être douloureux, voire handicapants, et avoir d’importantes conséquences sur la qualité de vie des filles et des femmes atteintes, en impactant tous les aspects de leur vie.
À PROPOS D'ENDOMIND
Il n’est pas normal qu’autant de femmes continuent de souffrir sans être véritablement entendues et reconnues. La société doit changer de regard sur elles et faire évoluer leurs droits.
Un accompagnement complet ainsi qu’une prise en charge administrative adaptée sont indispensables. Cette nécessité urgente de faire évoluer la situation, nous a amenées à créer en 2014 l’association ENDOmind France, une association indépendante et neutre qui porte la voix de millions de françaises atteintes d’endométriose.
ENDOmind est une association de patientes agréée par le Ministère de la santé et le Ministère de l’Education Nationale.
Au quotidien, l'association poursuit cinq missions :
Soutenir les malades et leurs proches
Encourager la recherche
Participer à une meilleure structuration de l’offre de soins par l’accompagnement des professionnels de santé
Représenter les malades auprès des pouvoirs publics
